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Feine Geometrie und sehr gutes Design. Ein klares Erscheinungsbild und in der Summe aller Dinge das, was einen guten Bürodrehstuhl ausmacht: Qualitätsmaterialien präzise verarbeitet, dezent integrierte Details, die zum Anschauen und Anfassen einladen. Der Designer Reiner Moll hat es verstanden, den soliden Charakter von Campos mit leichter Ästhetik zu vereinen und durch hochwertige Details zu etwas Besonderem zu machen. Ein Bürodrehstuhl ästhetischer Erscheinung und höchst besonderer, überzeugender Etatfreundlichkeit: eine klassische Erscheinung mit allen ergonomischen Vorteilen des Herstellers interstuhl und schönes, preiswertes Design. Details Drehstuhl, Sitz gepolstert, Rücken netzbespannt, Synchronmechanik, stufenlose Gewichtsregulierung, Rückenlehnen-Höhenverstellung

Der HAG Capisco Puls 8002 überzeugt durch seine fehlende Rückenlehne und der eingebauten Sitzflächenmatte vor allem Menschen, die sich im Arbeitsalltag flexibel in alle Richtungen bewegen wollen. Die hochwertigen Kunststoffrollen sorgen für rollbaren Grip in jedem Labor oder Büro. Die gemütliche Sitzflächenmatte des HAG Capisco Puls sorgt für ein angenehmes Sitzgefühl über mehrere Stunden. Es lässt sich zudem farblich unterschiedlich zur Kunststoffschale gestalten. Nutzen Sie hierfür einfach unseren Produktkonfigurator. Highlights Hochwertige Kunststoffschale mit Sitzflächenmatte Moderners und ergonomisches Sitzgefühl über mehrere Stunden Durch geringes Gewicht leicht transportierbar, auch im Auto Flexibel einsetzbar in Praxen, Laboren oder im Büro Individuell farblich gestaltbar Ausstattungsmerkmale Ergnomischer Designer-Stuhl mit Sternen-Fußkreuz und fünf Doppellaufrollen Sitzschale aus Kunststoff, 39 % des Stuhls bestehen aus recycletem Material Geeignet für Reinräume nach ISO 14644 Klasse 4 und 5 mit antistatischem Kunstleder Verstellbarkeit der Sitzhöhe Farbe der Kunststoffschale auswählbar (Grau, pink, sea green, petroleum, lichtgrau, schwarz, weiß, rot) Sitzflächenmatte in verschiedenen Bezugsstoffen und -farben gestaltbar Aluminium- oder Kunststofffußkreuz in verschiedenen Farben Optional: HAG StepUp  und HAG Footring für verschiedene Positionen der Füße erhältlich Abmessungen Sitzhöhe (150 mm-Gasfeder): 375 - 515 mm (für kleinere Personen geeignet) Sitzhöhe (200 mm-Gasfeder): 470 - 635 mm (Standard, normaler Verstellbereich) Sitzhöhe (265 mm-Gasfeder): 555 - 785 mm (für Stehtische geeignet) Sitzbreite: 460 mm Durchmesser des Fußkreuzes: 730 mm Gewicht: 7,0 kg

Pflegesessel Relaxa 898A Gestell: Buche natur, Rechteckstollen, mit Armlehne in Buche massiv absenkbar, 2-fach geschweift, Gestell mit Riffeldübel 12 x 40 mm verleimt. Sitz und Rücken stufenlos verstellbar, einschiebbare Fußauflage mit Antirutschstruktur, 4 Laufrollen Ø125 mm, die hinteren Rollen mit zentralem Bremsmechanismus und Richtungsfeststellern Sitz: Abnehmbar, aus melaminharzbeschichteter MDF-Platte 12 mm stark, mit feuerhemmendem CMHR-/CM-Schaum gepolstert, 2 Zonen-Polsterung mit unterschiedlicher Schaumdicke für höheren Sitzkomfort. Rückenlehne: Ergonomisch geformte Schichtholzschale 12 mm stark, mit feuerhemmendem CMHR-/CM-Schaum gepolstert, 3 Zonen-Polsterung mit unterschiedlicher Schaumdicke für höheren Sitzkomfort. Höhenverstellbares abnehmbares Nackenkissen. Metallschiebebügel an der Rückenlehne. Maße: Gesamthöhe: 126 cm, Gesamttiefe: 76 cm, Gesamtbreite: 72 cm, Sitzhöhe: 50 cm, Sitztiefe: 52 cm, Sitzbreite: 52 cm, Liegefläche: 155 cm, Gewicht: 43 kg. Unsere Möbelstoffe mit DELIGARD Technologie sind besonders nässe- und schmutzresistent. Das patentiert innovative System lässt Bakterien, Schmutz und Nässe keine Chance. Wunderschöne Dessins auf erstklassigen Stoffqualitäten bieten umfangreiche Gestaltungsmöglichkeiten – im Hotel, in Restaurants und im Health & Care Bereich. Alternativ können wir alle Stühle auch mit einem günstigeren Stoff ohne diese Eigenschaften anbieten.

Breites Angebot an qualitativ hochwertigen Industriestühlen, Hockmer und Stehhilfen, für diem Produktion, ESD-fähig, für Reinräume, Labore etc. Industriestühle in verschiedenen Ausführungen und Top-Qualität

Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Spucke-/Speichelabgabe Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 BfArM Reg.-NR.:AT527/20. Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. Da für die Durchführung des Tests kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig ist, eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Auch sind die Probenentnahmeröhrchen des Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests und die richtigen Menge an Pufferlösung einfach zu handhaben, so dass sich die Tests zeitsparend mit weniger Arbeitsschritten, als bei anderen Schnelltests, und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Probenmaterial: Speichel -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Unseren JOYSBIO SARS-COV-2 Antigen Rapid Spucktest/Speicheltest (Probematerial: Spucke/Speichel) liefern wir schnell und zuverlässig. 1 Test pro Box Mitbewerber im Vergleich JOYSBIO SARS_CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Empfindlichkeit: 95,10% / Spezifität: 100,00% NADAL COVID 19 AG Test Empfindlichkeit: 97,56% / Spezifität:> 99,9% Roche SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Empfindlichkeit: 96,52% / Spezifität: 99,86% Abbott Panbio COVID-19 AgRapid-Testgerät Empfindlichkeit: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocredit COVID-19 Ag Empfindlichkeit: 92% / Spezifität: 98%

Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. *Sonderzulassung für Laienanwender* Sonderzulassung für Laienanwender Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Schnelligkeit: -Durchführungszeit von max. 10 Minuten -Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 95,5 % -Spezifität: 100 % Geprüft: BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Inhalt: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: -25x einzeln verpackten Teststreifen -25x sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich -25x Spenderkappen -25x Extraktionspuffer-Behältern -1x Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien -1x Gebrauchsanleitung -1x Kurzanleitung

Sanft und sicher wieder auf die Beine Die mobile Aufstehhilfe Raizer entlastet Pflegepersonal und hilft gehandicapten Menschen nach einem Sturz Es gibt Sprüche, die eigentlich Mut machen sollen. Einer davon lautet: „Hinfallen, aufstehen, Krone richten, weitergehen!“ Schön gesagt, wenn man körperlich fit ist, wenn man also in der Lage ist, sich aufzurichten und weiterzugehen. Doch was, wenn ein Mensch stürzt, der vielleicht alt ist oder gehandicapt, der das alles nicht mehr kann? Wer schon einmal versucht hat, eine erwachsene Person aufzurichten, die hilflos am Boden liegt, weiß wie schwer – im wahrsten Sinne des Wortes – das sein kann. Nicht umsonst häufen sich in den pflegenden Berufen Rückenprobleme; denn natürlich passiert es immer wieder: Jemand stürzt und ihm muss geholfen werden. Damit das kein Kraftakt wird, der am Ende den Gestürzten verunsichert und den Helfenden überfordert, gibt es den Raizer. Die mobile Aufstehhilfe kann eine am Boden liegende Personen binnen weniger Minuten in eine sitzende oder stehende Lage bringen. Dabei kann der Helfer sich sogar noch um den Gefallenen kümmern, auf seine Ängste eingehen, mit ihm sprechen. Und so funktioniert’s: Der batteriebetriebene Hebestuhl wird in zwei Tragetaschen geliefert und kann so leicht transportiert werden. Er wiegt 13 Kilogramm und ist schnell zusammengebaut. Über eine Funkfernsteuerung oder Tasten am Sitz kann er bedient werden. Während die gestürzte Person zunächst flach auf dem Raizer liegt, wird dieser nach und nach in die richtige Position gefahren. Ein Helfer kann den Stuhl mit der einen Hand bedienen und mit der anderen den Kopf des Pflegebedürftigen unterstützen. Der Raizer wird in der häuslichen Pflege, in Seniorenheimen, von Rettungsdiensten und von Personal, das mit dem Heben von Personen und Personentransfers arbeitet, eingesetzt. Dadurch können arbeitsbedingte Überlastungen minimiert werden, der Arbeitsschutz ist gewährleistet. Doch auch für die, die dank des Raizers wieder auf die Beine kommen, ist die mobile Aufstehhilfe ein Gewinn: Während des Aufrichtens fühlt sich die gestürzte Person sicher, sie muss weder gehoben, gezogen oder geschoben werden. Das unangenehme Gefühl, jemand anderem zur Last zu fallen, bleibt aus. Stattdessen wird man auf ganz sanfte, sichere und sehr unkomplizierte Art wieder aufgerichtet.

Vorderer Nasenabstrich - ganz ohne Schmerzen Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN TEST Die Rapid nCoV Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Dies ermöglicht eine absolut schmerzfreie und angenehme Probennahme. Dieser Test zur Eigenanwendung durch Laien hat eine Sonderzulassung nach §11 Abs. 1 Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Sofort verfügbar BfArM Zulassung (Aktenzeichen 5640-S-178/21) für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % BfArM Sonderzulassung – (Haemato Pharm GmbH) – Aktenzeichen Sonderzulassung = 5640-S-178/21

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

Basierend auf ISO 759 werden die nicht verdampfbaren Rückstände (NVR) auf Ihrer Bauteiloberfläche mittels Lösungsmittelextraktion separiert und nach dem Verdampfen des Lösungsmittels gravimetrisch analysiert. Diese Analyse dient der quantitativen Bestimmung von nichtflüchtigen Bestandteilen, welche die Qualität und Leistung Ihres Produktes erheblich beeinträchtigen können. Besondere Bedeutung hat dieser Test in der Elektronik- oder Medizingeräteherstellung als auch in der Chemie- und Pharmaindustrie.

Wir haben unseren Service um die Expertenprüfung von Stahl-Regalsystemen nach DGUV Regel 108-007 erweitert. Schwere Unfälle oder hohe Reparaturkosten durch umstürzende Regale oder herabstürzende Ware können vermieden werden! Die DGUV Regel 108-007 sieht wöchentliche Sichtkontrollen durch einen betriebseigenen Beauftragten für Lagersicherheit sowie eine jährliche Expertenprüfung durch eine befähigte Person vor. Eine Regalprüfung wird herstellerunabhängig im laufenden Betrieb durchgeführt – der Betriebsablauf wird dabei möglichst nicht gestört. Ob bei uns oder mit unseren Prüfmobilen bei Ihnen vor Ort. Wir prüfen … Hebezeuge und Hydraulik / DGUV Vorschrift 54 Anschlagmittel / DGUV Regel 100-500 Riss- und Sichtprüfung Anschlagketten / DGUV Regel 100-500 (Kettenprüfung bis 13 mm Durchmesser durch Belastung, ab 16 mm Durchmesser durch magnetische Rissprüfung. Sichtprüfung für alle Größen) Lastaufnahmemittel / DGUV Regel 100-500 Lasthebemagnete / DGUV Regel 100-500 Krane / DGUV Vorschrift 52 Hydraulik-Schlauchleitung DGUV Regel 113-015 Ortsveränderliche elektrische Betriebsmittel / DGUV Vorschrift 3, VDE 0701/0702 Geräte der Feuerwehren nach Grundsatz 305-002 Hebebühnen & Ladebrücken / DGUV Grundsatz 308-004, Regel 108-006, BGI 520 Türen und Tore ASRA 1.7 Leitern & Tritte / DGUV Information 208-016 Regalsysteme aus Stahl / DGUV Regel 108-0073 Persönliche Schutzausrüstung / DGUV Regel 112-198, DGUV Regel 112-199

Der “BERIGHT“ Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware! Mit dem "BERIGHT" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 95,4% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1172/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Schadstoffmessung im Container Eine Schadstoffprüfung nach Beendigung der Sanierungsarbeiten oder eine Freimessung vor Neubau Einzug wird immer öfter durchgeführt. Spätestens nach einem Brandschaden, Wasserschaden oder nach einer Schimmelpilzsanierung muss die Schadstoffkonzentration geprüft werden. Der unabhängige Gutachter führt eine Luftbeprobung durch. Im externen Labor werden die Proben analysiert und ein Laborbericht wird erstellt. Die Bewertung, Grenzwertverletzungen und Vorschläge für Abstellmaßnahmen werden vom Gutachter in seinem Bericht ausgearbeitet. Der Auftraggeber bekommt von uns einen leicht verständlichen Bericht inkl. Bildmaterial. Manche Schadstoffe werden wegen Geruch oder Reizung der Atemwege wahrgenommen. Allerdings werden Schadstoffe oft nicht wahrgenommen obwohl sie täglich über Stunden eingeatmet werden. Mögliche Quellen für ungenügende Luftqualität sind: - Durch Renovierung freigelegten Schadstoffe (PCB, PCP, Formaldehyd) - Teppich, Teppichkleber oder Fußbodenausgleichsmasse - Parket (Vollholz) oder Laminat - Farben, Anstriche, Abdichtungsmasse - Isolationsmaterial - Versiegelungen, Lack, Wachs Manchmal verursachen diese Materialien Luftverunreinigungen. Oft werden Materialien falsch verarbeitet oder sie reagieren miteinander, wodurch Ausgasungen oder Abspaltprodukte entstehen.

„Wir nehmen Ihr Trinkwassser unter die Lupe.“ Aufgabenbereiche der acb: • Festlegen der (für den Auftraggeber relevanten) notwendigen Trinkwasser-Parameter und Zeiträume für die Beprobung • Bestimmen und kennzeichnen der Probeentnahmestellen in Zusammenarbeit mit dem Aufraggeber • Koordinieren sämtlicher Termine für alle an der Probenahme Beteiligten • Durchführen der Probenahmen durch zertifizierten Probennehmer der acb • Übergeben der Probenahmen an akkreditierte Labore zur Analyse • Aufbereiten der Laborergebnisse für den Auftraggeber Ergebnisse der acb Leistungen: • Aufbereitete Laborergebnisse mit Bewertung • Aufstellung der Handlungsempfehlungen für den Aufraggeber • Planen weiterer Arbeitsschritte • Informieren des Auftraggebers über Wiederholung von Maßnahmen /Probennahme • Archivieren der Dokumentationen für 10 Jahre

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage

Konzipiert für die Anwendung durch nicht-medizinisches Personal, mit einer CE Zertifizierung. Als Laientest durch das BfArM gelistet, ist der Easy Diagnosis SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit vielseitig einsetzbar. Egal ob im privaten Haushalt, in Unternehmen oder am sogenannten Point-of-Care – der Easy Diagnosis SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest liefert zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Der Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut und erstattungsfähig gemäß der Testverordnung. Die Durchführung des Schnelltests ist kinderleicht: Die Spitze des Tupfers muss nur ca. 2 cm weit ins Nasenloch eingeführt werden und ist deshalb besonders angenehm in der Anwendung. Im Lieferumfang sind alle für den Test benötigten Materialien enthalten. Lieferumfang 1x Verpackte Testkassette CE1434 1x Versiegelter Beutel mit einem sterilen Abstrich Tupfer CE0197 1x Vorgefüllter Probenextraktionspuffer + Tropfen Düse 1x Gebrauchsanweisung Deutsch & Englisch 1x Beutel für den Restmüll

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

BOSON SARS-CoV-2 Antigen - Laientest Schnelltest zur Privaten Selbstanwendung (anterio- nasal) BBG-/BfArM-gelistet Validiert durch das PEI (Paul Ehrlich Institut)Zulassung zur Eigenanwendung gem Sonde

• Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen • Keine Kreuzreaktivität • Einfache Probenentnahme • BfArM-gelistet • Beschreibung Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Testdurchführung bestückte Probenentnahmeröhrchen Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal BfArM-gelistet Wichtiger Hinweis: Es wird empfohlen, dass der Realy Tech Covid-19 Antigen Speicheltest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für weitere Informationen.

Pflegebetten, mechanisch und elektrisch, alle Hersteller Liftsysteme Pflegewannen Paramedizinische und medizinische Waagen Absauggeräte Sauerstoffkonzentratoren Druckminderer von Sauerstoffflaschen Wechseldrucksysteme Rollstühle Rollatoren Toilettenstühle Ortsveränderliche elektrische Betriebsmitte

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Autarker Prüfstand für Tauchpumpen bis TP 15-1. Mit manuellem Regelventil und Manometer zur Einstellung des Förderdruckes. Elektronischer Durchflussmesser. Elektrischer Anschluss 230V/50Hz. 500 Liter Behälter Regelventil zur Füllstandsregelung Niveausonde zur Füllstandsregelung Storz 125 Schlauch zum Anschließen an den Sauganschluss

Zur ganzheitlichen Überwachung Ihrer Produktion integrieren wir maßgeschneiderte Mess- und Prüfsysteme. Die Auswahl der optimalen Technologie orientieren wir dabei an den speziellen Produkteigenschaften und Ihren Vorgaben. Die Prüfergebnisse werden dabei bedarfsgerecht ausgewertet und analysiert. Die Bewertung der Werkstücke als i.o. oder n.i.o. erfolgt dabei vollautomatisiert, auch mit der Integration eventueller Nachbearbeitungszyklen. Dabei nutzen wir bei Bedarf Masterteile als Referenz für die Prüfprozesse. Maßgeschneiderte Mess- und Prüfsysteme für Ihre Anforderungen: Dichtheitsprüfung Durchflussprüfung Vollständigkeitsprüfung Funktionsprüfung Elektronische Prüfverfahren/Überprüfung elektronischer Parameter Toleranzprüfung von Geometrien Drehwinkelüberwachung Auswertung und Archivierung von Prüfergebnissen

Schadstoffe stellen ein erhebliches Risiko für den Anbau von Nutzpflanzen dar und können zu dauerhaften Belastungen führen. Mit der Bodenanalyse Schadstoffe von IVARIO können Sie Ihren Boden auf Schadstoffe untersuchen lassen. Das ist vor allen Dingen wichtig, falls Sie Gemüse und Obst anbauen wollen, da Schadstoffe wie z.B. Schwermetalle einen besonders negativen Einfluss auf das Wachstum der Pflanzen haben. Zusätzlich besteht das Risiko, dass Sie durch den Verzehr von angebautem Obst und Gemüse vorhandene Schadstoffe aufnehmen. Unser akkreditiertes Fachlabor wertet Ihre Probe sicher und zuverlässig innerhalb kürzester Zeit aus und stellt Ihnen Ihre Ergebnisse im Anschluss online zur Verfügung.

Für eine zuverlässige Diagnose von Coronavirus-Erkrankungen (COVID-19) 2019 (Corona Schnelltest) BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo ist ein immunochromatographischer Test (Lateral- Flow-Assay) zum qualitativen Nachweis von spezifischen IgG- und IgM-Antikörpern gegen das SARS-COV-2-Virus in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut. Mit kolloidalen Goldpartikeln konjugierte Anti-Human-IgG und -IgM reagieren spezifisch mit den SARS-COV- 2-IgG- und -IgM-Antikörpern im Serum, Plasma und Vollblut des Patienten. Die mit 2.Entnehmen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und platzieren Sie sie auf einer ebenen, trockenen Oberfläche. 3.Geben Sie 10 ㎕ (Serum oder Plasma) oder 20 ㎕ (Vollblut) der Probe mithilfe einer Kapillarpipette oder einer Einweg-Pipette in die Probenmulde (S) der Testkassette. 4.Geben Sie 3 Tropfen des Test-Verdünnungsmittels in die Puffermulde (B) der Testkassette. 5.Lesen Sie das Ergebnis nach 5~10 Minuten ab. *Achtung: Werten Sie die Ergebnisse nicht später als nach 10 Minuten aus. 1. Vollblut: 1) Kapilläres Vollblut aus Fingerpunktion ① Reinigen Sie die Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer. ② Halten Sie das Ende der Fingerspitze gedrückt und punktieren Sie sie mit einer sterilen L a n z e t t e . ③ Wischen Sie stets den ersten Blutstropfen mit einem sterilen Gaze- oder Baumwolltupfer weg. ④ Nehmen Sie die mitgelieferte Kapillarpipette und tauchen Sie diese, während Sie sie zusammendrücken, in den entstandenen Blutstropfen. Lösen Sie sanft den Druck, um eine Blutprobe zu nehmen (20 ㎕). 2)Venöses Vollblut aus Venenpunktion: Entnehmen Sie eine Blutprobe über eine reguläre Venenpunktion in ein Teströhrchen mit dem korrekten Antikoagulans (EDTA, Heparin oder Citrat). 1. Plasma: Entnehmen Sie über eine Venenpunktion eine Vollblutprobe mithilfe eines Blutentnahmeröhrchens (welches Antikoagulanzien wie Heparin, EDTA oder Natriumcitrat enthält) und zentrifugieren Sie die Probe anschließend, um den Überstand zu erhalten. 3. Serum: Entnehmen Sie über eine Venenpunktion eine Vollblutprobe mithilfe eines IgM Positiv 22 2 24 Negativ 3 48 51 88,0% 96,0% Gesamt 25 50 75 2. Präzision Die Präzision innerhalb und zwischen Analysenserien wurde anhand von Triplikaten aus drei Chargen unter Verwendung des folgenden Probenpaneels ermittelt: negativ, schwach positiv, mittel positiv und stark positiv. Alle Proben wurden zu 100 % korrekt identifiziert. 3. Kreuzreaktivität Bei BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo wurde bei Tests mit Proben, die positiv auf folgende Antikörper waren, keine Kreuzreaktivität beobachtet: Syphilis-Antikörper, Hepatitis-A-Virus- IgG, Hepatitis-B-Virus-Antikörper, Humanes-Immundefizienz-Virus- IgG, Humanes-Immundefizienz-Virus-IgM, Hepatitis-C-Virus- Antikörper. 4. Interferenzen BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo wurde anhand von 14 potenziell interferierenden endogenen oder exogenen Substanzen getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo keine Interferenzen durch endogene oder exogene Substanzen aufweist, abgesehen von einer sehr schwachen Interferenz durch HAMA Typ 1. Funktion des europäischen Bevollmächtigten für den Hersteller RapiGen Inc., Korea: für Produkte: - BIOCREDIT COVID-19 Ag - BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo MT Promedt Consulting GmbH Altenhofstraße 80 D-66386 St. Ingbert DIMDI: DE/CA70/40838-156344 Süd Korea: Deutschland

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

Die Vielfältigkeit der Einsatzmöglichkeiten macht den BETASTAR zum wahren Universal-OP-Tisch mit einem breiten Spektrum für die tägliche OP-Routine. Der BETASTAR bietet für die unterschiedlichsten Anforderungen im OP eine überzeugende Lösung. Patienten profitieren von einem ausgezeichneten Lagerungskomfort bei einer Gesamtbelastung von 454 kg. Die Vielfältigkeit der Einsatzmöglichkeiten macht den BETASTAR zum wahren Universal-OP-Tisch mit einem breiten Spektrum für die tägliche OP-Routine.

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.